一次性使用桡动(dòng)脉压(yā)迫止血器套装

产品名称:一次性使用(yòng)桡动脉压迫止(zhǐ)血器套装(zhuāng)
注册证号:渝械注准20242140027
作用机理:压(yā)迫止血器利用机械压迫力促使创口凝血和(hé)初步闭合。
适用范围:该产(chǎn)品(pǐn)适用(yòng)于(yú)经(jīng)桡动(dòng)脉(左手合(hé)谷穴,右手合谷穴,鼻(bí)烟窝穴,近桡(ráo))介入(rù)手术(shù)后,对穿刺(cì)部位进(jìn)行压迫(pò)闭合(hé)止血(xuè)时使(shǐ)用。
1、使用前(qián),应检(jiǎn)查包装的完整性及密封性,是否在无(wú)菌有效期内,应保证(zhèng)产品无菌,如发现(xiàn)包装封口不严、破裂或超过无(wú)菌有效期的,应禁止使用。
2、凡已拆(chāi)开包装而未使用的产品,不能(néng)再用。
3、术后医护人员(yuán)应随(suí)时观(guān)察器械使用情况是否正常,如固定带是否稳固,穿(chuān)刺点是否出血和血肿,动脉搏动是否良好,皮肤色泽、温度是否正常等,如有异常现象(xiàng)应及时调(diào)整(zhěng)压力或采取其他(tā)措施。
4、警示性标(biāo)志:本(běn)品(pǐn)拆开包(bāo)装后(hòu)只供即时一次性使用,严禁(jìn)二次使用,包装破损禁止使用(yòng)。
5、术后患者如出现异常(cháng)现象,应及(jí)时向医生咨询(xún),其它事项(xiàng)请遵医嘱。
6、当(dāng)在左手或右手(shǒu)使用时,应(yīng)注(zhù)意其不同型(xíng)号。
7、产品使用完毕,应按一次性医疗(liáo)器械废弃物处置方法(fǎ)进行处理。
1、对尼龙、硅橡胶过敏者。
2、局部皮肤炎(yán)症或溃烂(làn)者。
3、收(shōu)缩期(qī)血压≥200mmHg的患者。